Henrietta mangler, hvis celler blev taget uden hendes samtykke, æres af WHO


I 1951 mistede Henrietta Lacks, en sort mor til fem, der døde af livmoderhalskræft, gik til Johns Hopkins Hospital i Baltimore til behandling.

Uden hendes viden eller samtykke fjernede lægerne en prøve af celler fra tumoren i hendes livmoderhals. De gav prøven til en forsker ved Johns Hopkins University, der forsøgte at finde celler, der ville overleve på ubestemt tid, så forskere kunne eksperimentere med dem.

Den invasive procedure førte til en opdagelse i verden, der ændrer sig: Cellerne trivedes og formerede sig i laboratoriet, noget ingen menneskelige celler havde gjort før. De blev gengivet milliarder af gange, bidrog til næsten 75.000 undersøgelser og hjalp med at bane vejen for HPV-vaccinen, medicin, der bruges til at hjælpe patienter med hiv og aids og for nylig udviklingen af ​​Covid-19-vacciner.

Onsdag, 70 år efter, at fru Lacks døde på den “farvede afdeling” på Johns Hopkins Hospital og blev begravet i en umærket grav, ærede Verdenssundhedsorganisationen det bidrag, hun ubevidst gav til videnskab og medicin.

Under en ceremoni i Genève, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, generaldirektøren for WHO, overrakte General Director -prisen til fru Lacks søn Lawrence Lacks, der var 16, da hans mor døde den 4. oktober 1951.

Victoria Baptiste, fru Lacks oldebarn, sagde, at familien var “ydmyg” over præsentationen og anerkendelsen af ​​arven fra “en sort kvinde fra tobaksmarkerne i Clover, Virginia.”

“Henriettas bidrag, engang skjulte, æres nu med rette for deres globale indvirkning,” sagde Baptiste, en registreret sygeplejerske.

Soumya Swaminathan, chefforsker ved WHO, sagde, at omkring 50 millioner tons af cellerne, kendt som HeLa -celler, er blevet brugt af forskere og forskere rundt om i verden.

“Dette er bare enormt, når du tænker over det,” sagde Dr. Swaminathan. “Jeg kan ikke tænke på nogen anden enkelt cellelinje eller laboratoriereagens, der er blevet brugt i dette omfang og har resulteret i så mange fremskridt.”

Fru Lacks flyttede fra Virginia til Baltimore med sin mand, David Lacks, i løbet af 1940’erne og ledte efter bedre muligheder for hendes familie, ifølge Henrietta mangler initiativ, en organisation stiftet af hendes børnebørn.

Hun gik til Johns Hopkins for at få hjælp, efter at hun oplevede alvorlig blødning fra skeden. Hun var 31, da hun døde, otte måneder efter at hun fik at vide, at hun havde livmoderhalskræft.

Hverken hun eller hendes familie fik at vide, at vævsprøver fra hendes tumor var blevet givet til Dr. George Gey, en medicinsk forsker i Johns Hopkins.

Cellerne afledt af prøven var unikt elastiske, fordoblet hver 24. time og lykkedes at vokse med succes uden for menneskekroppen i mere end 36 timer, ifølge Henrietta Lacks Initiative.

Gennembruddet begejstrede forskere og forskere, der brugte dem til at udvikle den første poliovaccine og producere lægemidler mod andre sygdomme, herunder Parkinsons, leukæmi og influenza.

Men fru Lacks identitet forblev skjult af forskere. Hendes familie fandt først ud af brugen af ​​hendes celler før i 1973, da forskere kaldte dem til blodprøver, så de kunne studere deres gener, iflg. “Det udødelige liv i Henrietta mangler,” en bedst sælgende bog af Rebecca Skloot, der også blev vendt i en film med Oprah Winfrey.

Fru Lacks efterkommere har udtrykt stolthed over, hvad hendes celler har opnået, men også rasende over, hvordan hun blev behandlet af læger. Den vrede er kun blevet forstærket af kommercialiseringen af ​​hendes celler.

Dr. Gey, der studerede Ms. Lacks væv, gav ikke noget ud af sin forskning. Men gennem årtier har biotekvirksomheder kommercialiseret cellerne og solgt dem, selvom fru Lacks familie aldrig modtog nogen kompensation.

“Der er skabt formuer,” sagde Dr. Tedros onsdag. ”Videnskaben er gået frem. Nobelpriser er vundet, og vigtigst af alt er der reddet mange liv. ”

“Uden tvivl ville Henrietta have været glad for, at hendes lidelse har reddet andre,” fortsatte han. “Men målet berettiger ikke midlerne.”

Den 4. oktober, hendes efterkommere stævnede Thermo Fisher Scientific, et bioteknologisk firma, som de anklagede “for at have taget et bevidst valg om at sælge og masseproducere det levende væv af Henrietta Lacks”, ifølge den føderale retssag.

Familien sagde, at det krævede, at Thermo Fisher skulle betale 9,9 millioner dollars og “afskrække det fulde beløb af sit nettooverskud opnået ved at kommercialisere HeLa -cellelinjen” til fru Lacks ejendom.

Under et pressemøde foreslog Christopher Seeger, en advokat for familien, at flere biotekvirksomheder kunne sagsøges.

Thermo Fisher “burde ikke føle sig for alene, fordi de snart vil have meget selskab,” sagde Mr. Seeger.

Thermo Fisher, der er baseret i Waltham, Mass., Reagerede ikke umiddelbart på en besked, der søgte kommentarer.

Dr. Tedros sagde onsdag, at den uretfærdighed, der begyndte med fjernelsen af ​​fru Lacks celler, var fortsat. Han bemærkede f.eks., At de vacciner, der hjælper med at forhindre livmoderhalskræft og beskytter mod Covid-19, stadig er utilgængelige for fattige lande.

En anden taler, Groesbeck Parham, medformand for generaldirektørens ekspertgruppe om eliminering af livmoderhalskræft, sagde, at den mest effektive måde at genkende fru Lacks bidrag ville være at stoppe uligheder inden for sundhed og videnskab.

Han sagde: “Det er på denne måde, vi virkelig ærer fru Henrietta Lacks og foreviger hendes mirakel.”



Kilde link

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *